近期,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)宣布将上海海和药物研究开发股份有限公司的甲磺酸瑞索利塞(CYH33)纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)”试点项目。这不仅让海和药物在小分子创新药领域的硬实力再度引发行业关注,也让华丽家族在生物医药赛道的布局蓝图更具想象空间。
作为“星光计划”启动后第7个入围的创新药,CYH33 面向的适应症为具有严重临床表现、需要系统治疗的PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)。这类疾病属于罕见病范畴,患者群体面临着治疗手段匮乏的困境,而CYH33作为口服生物活性、选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂,其临床前研究已显示可高效、特异地抑制PI3Kα激酶活性,对PIK3CA突变的肿瘤模型具有强效作用。 CYH33纳入星光计划并非偶然,而是海和药物长期深耕小分子创新药研发的必然结果。23年3月,海和拥有完全知识产权的1类创新药谷美替尼获得NMPA附条件批准上市,填补了中国MET外显子14跳变非小细胞肺癌一线适应症的空白;24年9月,紫杉醇口服溶液(RMX3001)作为国内首款获批的紫杉醇口服制剂,实现了剂型革新的重大突破。而CYH33本身的研发进展更彰显其全球竞争力,在2025年国际妇科肿瘤学会大会全球上,瑞索利塞单药用于既往接受过系统抗肿瘤治疗且携带PIK3CA热点突变的复发性或持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌(OCCC)患者的单臂、多国、多中心II期研究成果首次亮相,在93例入组患者中实现32.1%的客观缓解率和75.0%的疾病控制率,实现安全性可控的同时在药效上也显示出令人鼓舞的疗效。
从研发管线的多维开花到商业化进程的稳步推进,海和药物的价值正在被市场看见。目前创新药行业正处在结构性调整的关键期,有核心技术、临床价值明确且具备商业化能力的企业,更容易在激烈竞争中站稳脚跟。凭借对小分子创新药领域的持续深耕与突破,海和药物正全面推进“研发-临床-商业化-国际化”的全链条贯通。接下来,随着临床试验推进、海外市场拓展以及更多管线产品的落地,海和药物有望在创新药赛道持续发力,这将会为华丽家族的产业升级与价值增长注入强劲动力。不过行业本身存在研发不确定性、市场竞争等客观因素,其后续表现仍需结合临床数据、商业化进度等多方面动态观察。
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